Was ist UroDapter®?

• Geformt aus elastischem Polymer medizinischer Qualität
• Die speziell entworfene, abgerundete Spitze ermöglicht einen leichten Zugang zur äußeren Harnröhrenmündung
• Der Dichtkragen ermöglicht die Instillation der Blase ohne Flüssigkeitsverlust
• Mit dem gerippten Griff kann es bei der Montage festgehalten werden
• Mit dem Verbindungs-Endteil kann es sowohl an Luer-Slip- als auch an Luer-Lock-Spritzen angebracht werden
• Er dringt nur 6-8 Millimeter tief in die Harnröhre ein

UroDapter®: ein kleines Gerät mit vielen Vorteilen

UroDapter® wird von allen Patienten gegenüber Katheter präferiert, weil:

• die Durchführung der Instillation mit UroDapter® schmerzfrei ist
• UroDapter® keine Läsionen an der Harnröhre verursacht
• im Gegensatz zu Kathetern UroDapter® das Risiko von Harnwegsinfektionen nicht erhöht
• die Instillation viel weniger Nachbehandlungskomplikationen verursacht
• mit dem UroDapter® es möglich ist, gleichzeitig die Blase und die Harnröhre zu behandeln
• sowohl die Dauer als auch die Kosten der Behandlung deutlich geringer sind.

UroDapter®: ein Gerät für viele Indikationen

Jede Lösung kann mit UroDapter® in die Blase instilliert werden, vorausgesetzt, sie hat keine nachteiligen Auswirkungen auf die benachbarten Gewebe oder Organe. Das Gerät kann bei der Therapie der folgenden Zustände eingesetzt werden:

• Interstitielle Cystitis/Blasenschmerz-Syndrom (IC/BPS)
• Wiederkehrende Harnwegsinfektionen
• Nach einer Krebsbehandlung: Chemotherapie-induzierte Cystitis
• Nach einer Krebsbehandlung: Strahlenzystitis
• Prävention eines lokalen Rezidivs bei Blasenkrebs bei weiblichen Patienten
• Schweres überaktives Blasensyndrom (OAB)
• Einbringen von Analgetika, Lokalanästhetika und Antiphlogistika für jede Indikation
• UroDapter® kann auch zu diagnostischen Zwecken eingesetzt werden - z.B. retrograde Urethrographie, Fistulographie

Starker rechtlicher Hintergrund

Es hat das erforderliche europäische CE-Zertifikat erhalten, ist bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) registriert und verfügt in vielen Ländern über einen starken IP-Schutz.

Das Patent von UroDapter® ist angemeldet.

Nummer der internationalen PCT-Patentanmeldung: PCT/HU2016/00000063

Informationen zur Vermarktung von UroDapter®

Wir haben mit der IBSA eine Vereinbarung abgeschlossen, die ihnen die Exklusivität für die Vermarktung und den Verkauf von iAluadapter®/UroDapter®, das in einer Schachtel zusammen mit ihrem Produkt iAluRil® verpackt ist, für die folgenden Länder gewährt: Albanien, Österreich, Weißrussland, Belgien, Bosnien, Bulgarien, Kroatien, Tschechische Republik, Zypern, Dänemark, Estland, Finnland, Frankreich, Deutschland, Kosovo, Griechenland, Ungarn, Irland, Italien, Lettland, Litauen, Luxemburg, Mazedonien, Malta, Niederlande, Polen, Portugal, Rumänien, Serbien, Slowakei, Slowenien, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich, Türkei, Australien und Neuseeland.

IBSA hat das Recht, iAluRil®-Pakete mit iAluadapter®/UroDapter® und/oder dem Adapter als eigenständiges Produkt auf nicht-exklusiver Basis in den folgenden Ländern zu liefern: Ukraine, Russland, Bahrain, Oman, Kuwait, Katar, Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Ägypten, Algerien, Jordanien, Palästina, Libanon, Irak, Libyen, Marokko, Tunesien, Israel, Iran, Südkorea, Indonesien, China, Singapur, Taiwan, Turkmenistan, Katar, Malaysia, Kolumbien, Argentinien, Barbados, Bolivien, Brasilien, Chile, Costa Rica, Dominikanische Republik, Ecuador, El Salvador, Guatemala, Honduras, Mexiko, Nicaragua, Panama, Paraguay, Peru, Venezuela, Nigeria, Kenia, Gabun und Ghana.

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