Cosa è l'UroDapter®?

• Stampato ad iniezione di polimeri elastici di qualità medica
• La punta raggiata appositamente progettata accede facilmente all'orifizio uretrale esterno
• Il collare di tenuta permette un’instillazione intravescicale senza perdite
• Quando viene montato, il dispositivo può essere tenuto saldamente con la maniglia a coste.
• Con la coda di connessione può essere attaccato facilmente a siringhe tipo Luer Slip e Luer Lock
• Entra nell'uretra soltanto a una profondità di 6-8 mm

L’UroDapter®: è un piccolo dispositivo con molti vantaggi

Tutti i pazienti preferiscono l'UroDapter® ai cateteri perché: 

• L’instillazione con l'UroDapter® viene eseguita senza dolore
• L’UroDapter® non provoca lesioni all'uretra
• A differenza dei cateteri, l'UroDapter® non aumenta il rischio di infezioni nel tratto urinario
• L'instillazione causa molte meno complicazioni dopo il trattamento 
• L’UroDapter® permette il trattamento simultaneo della vescica e dell'uretra
• Sia la durata che il costo del trattamento sono notevolmente inferiori.

L’UroDapter® è un dispositivo per tante indicazioni

Qualsiasi soluzione può essere instillata con l'UroDapter® nella vescica, supponendo che non abbia effetti negativi sui tessuti o organi vicini. Il dispositivo può essere applicato nella terapia delle seguenti condizioni:

• Cistite interstiziale/sindrome del dolore vescicale (IC/BPS)
• Infezioni ricorrenti del tratto urinario (UTI)
• Trattamento post-cancro: Cistite farmaco-indotta (chemioterapia)
• Trattamento post-cancro: Cistite da radioterapia
• Prevenzione locale della ricorrenza del cancro alla vescica (pazienti di sesso femminile)
• Sindrome acuta della vescica iperattiva (OAB)
• Instillazione di analgesici, anestetici locali e antiflogistici per qualsiasi indicazione
• L’UroDapter® potrebbe essere applicato anche a scopi diagnostici, ad es. uretrografia retrograda, fistolografia

Solida base giuridica

Possiede il certificato CE europeo necessario, è registrato dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti e in vari paesi dispone di una forte protezione IP.

Il brevetto dell’UroDapter® è in corso di registrazione. 

Numero della domanda internazionale di brevetto (PCT) PCT/HU2016/000063

Informazioni sulla commercializzazione dell’UroDapter®

Abbiamo concluso un accordo con l’IBSA che concede loro l'esclusiva per la commercializzazione e la vendita dell’iAluadapter®/UroDapter®, che viene confezionato in una scatola con il loro prodotto iAluRil® per i seguenti paesi: Albania, Austria, Bielorussia, Belgio, Bosnia, Bulgaria, Croazia, Repubblica Ceca, Cipro, Danimarca, Estonia, Finlandia, Francia, Germania, Kosovo, Grecia, Ungheria, Irlanda, Italia, Lettonia, Lituania, Lussemburgo, Macedonia, Malta, The Paesi Bassi, Polonia, Portogallo, Romania, Serbia, Slovacchia, Slovenia, Spagna, Svezia, Regno Unito, Turchia, Australia e Nuova Zelanda.

L’IBSA ha il diritto di fornire pacchetti dell’iAluRil® con l’iAluadapter®/UroDapter® e/o l'adattatore come prodotto autonomo su base non esclusiva nei seguenti paesi:  Ucraina, Russia, Bahrein, Oman, Kuwait, Qatar, Arabia Saudita, Emirati Arabi Uniti, Egitto, Algeria, Giordania, Palestina, Libano, Iraq, Libia, Marocco, Tunisia, Israele, Iran, Corea del Sud, Indonesia, Cina, Singapore, Taiwan, Turkmenistan, Malesia, Colombia, Argentina, Barbados, Bolivia, Brasile, Cile, Costa Rica, Repubblica Dominicana, Ecuador, El Salvador, Guatemala, Honduras, Messico, Nicaragua, Panama, Paraguay, Perù, Venezuela, Nigeria, Kenya, Gabon e Ghana.

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