Qu'est-ce que c'est UroDapter®?

• Moulé à partir de polymère élastique de qualité médicale
• La pointe arrondie spécialement conçue accède facilement à l'orifice urétral externe
• Le collier d'étanchéité permet l' instillation sans fuite de la vessie
• Avec la poignée nervurée, il peut être tenu fermement lors du montage
• Avec la queue de connexion, il peut être attaché aux seringues Luer Slip et Luer Lock
• Il pénètre dans l'urètre seulement à une profondeur de 6 à 8 mm

un petit appareil aux nombreux avantages

UroDapter® est destiné á tous les patients ayant besoin des cathéters , car:

• La réalisation de l'instillation avec UroDapter® est sans douleur
• UroDapter® ne provoque aucune lésion de l'urètre
• Contrairement aux cathéters, UroDapter® n'augmente pas le risque d'infections des voies urinaires
• L'instillation entraîne beaucoup moins de complications suite aux traitements
• Avec UroDapter®, il est possible de traiter la vessie et l'urètre en même temps , ce qui est impossible avec un cathéter
• La durée et le coût du traitement sont nettement inférieurs

un appareil pour de nombreuses indications

Toute solution peut être instillée avec UroDapter® dans la vessie, en supposant qu'elle n'ait aucun effet indésirable sur les tissus ou organes voisins. L'appareil peut être appliqué dans le traitement des conditions suivantes:

• Cystite interstitielle/syndrome de douleur vésicale (CI/SVD)
• Infections récurrentes des voies urinaires (IVU)
• Traitement post-cancéreux: cystite induite par la chimiothérapie
• Traitement post-cancéreux: cystite radiologique
• Prévention locale des récidives du cancer de la vessie pour patientes
• Syndrome de la vessie hyperactive sévère (OAB)
• Instiller des analgésiques, des anesthésiques locaux et des antiphlogistiques pour toute indication
• UroDapter® peut également être utilisé à des fins de diagnostic - par exemple, urétrographie rétrograde, fistulographie

Solide base juridique

Il a obtenu le certificat européen CE nécessaire, il est enregistré par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et dispose d'une forte protection IP dans de nombreux pays.

Le brevet d'UroDapter® est en instance.

Numéro de demande de brevet international PCT: PCT/HU2016/000063

Informations sur la commercialisation d'UroDapter®

Nous avons conclu un accord avec la société suisse IBSA leur accordant l'exclusivité pour la commercialisation et la vente d'iAluadapter® / UroDapter®, qui est emballé dans une boîte avec leur produit iAluRil® pour les pays suivants: Albanie, Autriche, Biélorussie, Belgique, Bosnie, Bulgarie, Croatie République tchèque, Chypre, Danemark, Estonie, Finlande, France, Allemagne, Kosovo, Grèce, Hongrie, Irlande, Italie, Lettonie, Lituanie, Luxembourg, Macédoine, Malte, Pays-Bas, Pologne, Portugal, Roumanie, Serbie, Slovaquie, Slovénie , Espagne, Suède, Royaume-Uni, Turquie, Australie et Nouvelle-Zélande.

IBSA a le droit de livrer des packages iAluRil® avec iAluadapter®/UroDapter® et/ou l'adaptateur en tant que produit autonome sur une base non exclusive dans les pays suivants: Ukraine, Russie, Bahreïn, Oman, Koweït, Qatar, Arabie Saoudite, Emirats Arabes Unis, Egypte, Algérie, Jordanie, Palestine, Liban, Irak, Libye, Maroc, Tunisie, Israël, Iran, Corée du Sud, Indonésie, Chine, Singapour, Taiwan, Turkménistan, Malaisie, Colombie, Argentine, Barbade, Bolivie, Brésil , Chili, Costa Rica, République dominicaine, Équateur, El Salvador, Guatemala, Honduras, Mexique, Nicaragua, Panama, Paraguay, Pérou, Venezuela, Nigéria, Kenya, Gabon et Ghana.

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