Bővebben az UroDapter®-ről…

• Rugalmas orvosi polimerből készül
• Hegyének kialakítása lehetővé teszi, hogy az könnyedén behelyezhető legyen a húgycsőnyílásba
• Az izoláló gallér megakadályozza a befecskendezett oldat melléfolyását
• A bordázott fogórésznél könnyedén és stabilan megragadható
• Csatlakozó részével Luer Slip és Luer Lock fecskendőkre is felhelyezhető
• Mindössze 6–8 mm mélyen hatol be a húgycsőnyílásba

UroDapter®: kicsiny eszköz rengeteg előnnyel

Minden páciens az UroDapter®-t választaná a katéter helyett, mert: 

• az UroDapter®-rel végzett kezelés fájdalommentes
• az UroDapter® nem okoz sérüléseket a húgycsőben
• a katéterekkel ellentétben az UroDapter® nem növeli a húgyúti fertőzések kockázatát
• a kezelés után sokkal ritkábban jelentkeznek szövődmények
• az UroDapter® lehetővé teszi a húgycső és a húgyhólyag egyidejű kezelését
• a kezelés lényegesen olcsóbb, és rövidebb ideig tart.

UroDapter®: megoldás számos indikációra

Az UroDapter®-rel minden olyan gyógyszeroldat bejuttatható a húgyhólyagba, amelynek nincs káros hatása a szomszédos szövetekre. Az eszköz alkalmas a következő állapotok kezelésére:

• interstitiális cystitis/hólyagfájdalom szindróma (IC/BPS)
• visszatérő húgyúti fertőzések (UTI)
• daganatos betegségek terápiás szödődményeinek kezelése: kemoterápia utáni kemocystitis
• daganatos betegségek terápiás szödődményeinek kezelése: radiotherápia utáni sugárcystitis
• súlyos fokú, terápia rezisztens hiperaktív hólyag szindróma (OAB)
• érzéstelenítők, fájdalomcsillapítók, gyulladáscsökkentők instillációja többféle indikációban
• az UroDapter® diagnosztikai célokra is alkalmas, például retrográd uretrográfia, fisztulográfia

Stabil jogi háttér

Az UroDapter® 1-es osztályú (Class I) orvosi eszköz, európai CE tanúsítvánnyal rendelkezik. A terméket az USA-beli Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) is regisztrálta.

Szabadalma függőben van.

Nemzetközi szabadalmi bejelentési száma: PCT/HU2016/000063

UroDapter® az európai piacon: iAluadapter®

A svájci IBSA céggel kötött szerződésünk értelmében az IBSA – az UroDapter® (az iAluRil® nevű gyógyszerükkel együtt csomagolva, iAluadapter® néven) kizárólagos forgalmazási jogával rendelkezik az alábbi országokban: Albánia, Ausztria, Belorusszia, Csehország, Ciprus, Dánia, Észtország, Finnország, Franciaország, Németország, Koszovó, Görögország, Magyarország, Írország, Olaszország, Lettország, Litvánia, Luxemburg, Észak-Macedónia, Málta, Hollandia, Lengyelország, Portugália, Románia, Szerbia, Szlovákia, Szlovénia, Spanyolország, Svédország, Egyesült Királyság, Törökország, Ausztrália, Új-Zéland.

Az IBSA, akár az iAluRil®-lal együtt csomagolva, akár az iAluadapter®-t (UroDapter®-t) önálló termékként, kizárólagossági jog nélkül árusíthatja a következő országokban: Ukrajna, Oroszország, Bahrein, Omán, Kuvait, Katar, Szaúd-Arábia, Egyesült Arab Emírségek, Algéria, Jordánia, Palesztina, Libanon, Líbia, Marokkó, Tunézia, Izrael, Irán, Dél-Korea, Indonézia, Kína, Szingapúr, Tajvan, Türkmenisztán, Malaysia, Kolumbia, Argentína, Barbados, Bolívia, Brazília, Chile, Costa Rica, Dominikai Köztársaság, Ecuador, El Salvador, Guatemala, Honduras, Mexikó, Nicaragua, Panama, Paraguay, Peru, Venezuela, Nigéria, Kenya, Gabon és Ghána.

• IBSA Global Network